Системы CO2-лазера лечат атрофию влагалища посредством процесса фракционной микроабляции, опосредованного тепловой энергией. Система излучает высокоэнергетические лучи — обычно с длиной волны 10 600 нм — которые специфически поглощаются содержащейся в ткани влагалища водой. Это поглощение генерирует контролируемое тепло, которое создает микроскопические зоны повреждения, запуская естественную реакцию организма на заживление ран для регенерации тканей, стимуляции выработки коллагена и восстановления васкуляризации.
Основной механизм основан на принципе, согласно которому контролируемое микроскопическое термическое повреждение действует как катализатор биологического омоложения. Стимулируя собственные фибробласты организма, лазер восстанавливает структурную целостность, влажность и эластичность стенки влагалища без необходимости хирургического вмешательства или гормональной терапии.
Физика взаимодействия с тканями
Целевой хромофор: вода
Эффективность CO2-лазера зависит от его специфического взаимодействия с водой, которая действует как хромофор (мишень) в ткани.
Поскольку слизистая оболочка влагалища содержит большое количество воды, она быстро поглощает энергию лазера. Это гарантирует, что энергия доставляется точно в слизистый слой, не вызывая ненужного повреждения более глубоких, нецелевых структур.
Фракционная доставка энергии
Современные медицинские системы не аблятивно обрабатывают всю поверхность. Вместо этого они используют фракционный узор.
Лазер создает микроскопические колонны термического повреждения (часто называемые DOTs или микрозонами обработки), оставляя окружающие ткани неповрежденными. Этот «мост» здоровой ткани ускоряет заживление и сокращает время восстановления по сравнению с полностью аблятивными методами.
Преобразование в тепловую энергию
Как только луч лазера попадает на ткань, световая энергия мгновенно преобразуется в тепловую энергию.
Это тепло вызывает немедленное сокращение существующих волокон и создает «контролируемое повреждение», необходимое для пробуждения клеточных механизмов репарации.
Запуск каскада регенерации
Активация белков теплового шока
Термический стресс от лазера индуцирует выработку специфических белков, в частности белка теплового шока 47 (HSP47).
Эти белки действуют как сигнальные молекулы, оповещающие клеточную среду о необходимости восстановления и защиты, инициируя фазу ремоделирования.
Стимуляция фибробластов
Основным двигателем этого процесса восстановления является фибробласт.
Термическое повреждение активирует эти клетки, переводя их в режим высокой продуктивности. После активации фибробласты начинают синтезировать новый коллаген и компоненты внеклеточного матрикса для восстановления микроабляционных зон.
Физиологическое ремоделирование и восстановление
Синтез коллагена и эластина
В течение нескольких недель после лечения активированные фибробласты откладывают новый коллаген и эластичные волокна.
Этот процесс, известный как неоколлагенез, утолщает эпителий влагалища и укрепляет соединительную ткань, напрямую устраняя дряблость, связанную с атрофией.
Ангиогенез и васкуляризация
Процесс заживления способствует ангиогенезу, образованию новых кровеносных капилляров.
Улучшение микроциркуляции доставляет больше кислорода и питательных веществ к тканям. Это поддерживает более здоровую клеточную функцию и способствует более розовому, здоровому виду слизистой оболочки.
Восстановление гликогена и pH
По мере утолщения эпителия увеличиваются внутриклеточные запасы гликогена.
Гликоген необходим для поддержания здоровой экосистемы влагалища. Он питает полезные бактерии лактобациллы, которые, в свою очередь, вырабатывают молочную кислоту, восстанавливая естественный кислый pH влагалища и защищая от инфекций.
Понимание ограничений
Зависимость от биологического ответа
Сам по себе лазер не добавляет влаги; он стимулирует организм делать это.
Следовательно, успех лечения в значительной степени зависит от биологической способности пациента к заживлению и регенерации коллагена. У пациентов с нарушенными способностями к заживлению результаты могут варьироваться.
Фаза восстановления тканей
Хотя это и нехирургическая процедура, это аблятивная процедура.
Создание термических повреждений означает обязательный период восстановления, в течение которого ткань хрупкая. В течение этого периода слизистая оболочка ремоделируется, и пациентам следует избегать механического стресса (например, половых контактов), чтобы обеспечить надлежащее заживление.
Оценка клинической применимости
Чтобы определить, соответствует ли этот механизм конкретным потребностям пациента, рассмотрите следующее:
- Если главная цель — избежать гормонов: Этот механизм предлагает чисто физическое, регенеративное решение, что делает его идеальным для пациентов, которые не могут использовать эстрогенную терапию (например, выжившие после рака молочной железы).
- Если главная цель — структурная целостность: Глубокая стимуляция фибробластов делает его превосходящим местные средства для устранения дряблости и истончения стенок.
- Если главная цель — баланс pH: Восстанавливая запасы гликогена за счет утолщения эпителия, это лечение устраняет первопричину дисбаланса pH, а не просто лечит симптомы.
Используя физику света и воды для запуска биологического восстановления, CO2-лазеры обеспечивают фундаментальное восстановление здоровья тканей, а не временную маскировку симптомов.
Сводная таблица:
| Компонент механизма | Биологическое/физическое действие | Клинический результат |
|---|---|---|
| Поглощение энергии | Длина волны 10 600 нм, нацеленная на воду | Точная, локализованная доставка тепла |
| Фракционный узор | Микроскопические колонны термического повреждения | Быстрое заживление с минимальным простоем |
| Активация фибробластов | Стимуляция белком теплового шока 47 (HSP47) | Неоколлагенез и синтез эластина |
| Васкуляризация | Ангиогенез (образование новых капилляров) | Улучшение оксигенации и здоровья тканей |
| Восстановление эпителия | Восстановление запасов гликогена | Баланс pH и защита от инфекций |
Расширьте услуги вашего салона в области женского здоровья с помощью BELIS
Являясь поставщиком профессионального медицинского оборудования для эстетической медицины, BELIS специализируется на поставке высокопроизводительных систем фракционных CO2-лазеров, разработанных для превосходных клинических результатов. Наши передовые технологии позволяют премиальным салонам и медицинским клиникам предлагать негормональные, регенеративные решения для здоровья влагалища, омоложения кожи и многого другого.
Почему стоит сотрудничать с BELIS?
- Комплексный портфель: От специализированных CO2-лазеров и систем Nd:YAG до HIFU и решений для моделирования тела (EMSlim, криолиполиз).
- Точное проектирование: Оборудование, разработанное для обеспечения безопасности, надежности и максимальной биологической стимуляции.
- Клиническое превосходство: Модернизируйте свою практику с помощью передовых систем Hydrafacial, тестеров кожи и устройств для микронидлинга с RF.
Готовы интегрировать новейшие достижения в области медицинских эстетических инноваций в свой бизнес?
Свяжитесь с BELIS сегодня, чтобы запросить предложение
Ссылки
- Lorena González Gea, Carlos Yebra Montero. Tratamiento de la atrofia vulvo-vaginal con láser fraccionado de CO2. DOI: 10.48158/medicinaestetica.057.03
Эта статья также основана на технической информации из Belislaser База знаний .
Связанные товары
- Фракционный CO2-лазер для лечения кожи
- Фракционный CO2-лазер для лечения кожи
- Аппарат для криолиполиза и кавитации
- Аппарат для криолиполиза и ультразвуковой кавитации
- Ультразвуковой кавитационный радиочастотный аппарат для похудения
Люди также спрашивают
- Почему лазер на углекислом газе (CO2) считается основным решением для лечения постакневой атрофии и рубцов?
- Как фракционный CO2-лазер с длиной волны 10 600 нм ремоделирует рубцы? Преобразуйте хронические рубцы с помощью точности
- Как расшифровывается аббревиатура LASER и каков ее основной принцип? Расшифровка физики и мощности лазера
- Почему фракционная технология CO2-лазера демонстрирует превосходную эффективность по сравнению с дермароллерами при лечении тяжелых рубцов от акне?
- Как предварительная обработка фракционным CO2-лазером влияет на выживаемость трансплантированной жировой ткани? Увеличение приживаемости трансплантата
